介入性氣囊和導(dǎo)管一般是用高彈性的聚氨酯材料制備，通過把具有高長(zhǎng)徑比和純碳原子組成的碳納米管材料引入到高彈性的聚氨酯中，我們可以使這種聚 合物材料一方面保持其優(yōu)異的力學(xué)性質(zhì)和容易加工成型的特性，一方面獲得更好的血液相溶性。我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，這種納米復(fù)合材料引起血液溶血的程度會(huì)降 低，激活血小板的程度也會(huì)降低。  如果進(jìn)一步把這種血液相溶性很好的納米復(fù)合材料進(jìn)一步加工成納米纖維薄膜，那么這種具有納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的薄膜可以在一定程度上調(diào)控細(xì)胞的行 為。例如，血管內(nèi)皮細(xì)胞在納米纖維薄膜上生長(zhǎng)時(shí)，能夠感受這種納米纖維取向結(jié)構(gòu)以及納米纖維中的碳納米管成分，通過Rho蛋白家族的活化，把這些物理和化 學(xué)的信號(hào)傳入細(xì)胞內(nèi)，指導(dǎo)細(xì)胞的行為。  我們從實(shí)驗(yàn)結(jié)果中看到，細(xì)胞沿著纖維取向的方向平行排列，增殖速度增加；而且與生長(zhǎng)在常規(guī)培養(yǎng)板上的細(xì)胞相比，這些內(nèi)皮細(xì)胞分泌IV型膠原的能 力顯著提高，抗凝血功能也明顯改善。這說明，通過納米纖維結(jié)構(gòu)和纖維中復(fù)合的碳納米管成分，我們可以引導(dǎo)細(xì)胞在人工材料上形成一個(gè)接近天然狀態(tài)的內(nèi)皮細(xì)胞 層。  對(duì)于上述納米復(fù)合材料，雖然用現(xiàn)有方法沒有檢測(cè)到細(xì)胞毒性，但是一些問題仍然值得進(jìn)一步的考慮。比如，當(dāng)這些復(fù)合材料的高分子基體在體內(nèi)降解后 或長(zhǎng)時(shí)間使用后，其中的納米粒子是否會(huì)進(jìn)入到其他組織或者器官中，它們的代謝和排出途徑是什么？這些問題還需要更多的研究與檢測(cè)，以獲取更加明確和清晰的 認(rèn)識(shí)。  上面我們講的是納米復(fù)合材料，簡(jiǎn)單說，是將納米粒子混合到聚合物材料基體中，提高聚合物材料的性能。在更多的情況下，納米粒子是以粒子的形式直 接應(yīng)用。當(dāng)這些納米粒子通過不同途徑進(jìn)入機(jī)體后，首先面對(duì)的是免疫系統(tǒng)，因此我們集中研究了納米粒子對(duì)于免疫系統(tǒng)的作用，希望能夠明確它的一些免疫學(xué)效 應(yīng)，然后分析這些效應(yīng)有可能對(duì)機(jī)體產(chǎn)生什么損傷，或者其中某些效應(yīng)是否有醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值。  在正常的小鼠模型上，當(dāng)分散在水中的碳納米管從皮下注射到小鼠體內(nèi)后，會(huì)迅速引起大量細(xì)胞因子的釋放，一周后就很快地下降，回復(fù)到正常的水平。 有趣的是在荷瘤小鼠模型上的反應(yīng)并不相同，比如在皮下注射兩天后，小鼠血清中細(xì)胞因子的水平只有中等程度的升高，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)會(huì)逐步增加。  這個(gè)結(jié)果提示我們?cè)诮】档男∈笊线@種皮下注射碳納米管的免疫刺激是相對(duì)安全的。從另一方面考慮，這種免疫刺激作用有可能用于抗腫瘤免疫治療技 術(shù)。腫瘤難以治愈的主要原因是腫瘤的抗原性很低，同時(shí)患者的免疫系統(tǒng)也處于抑制狀態(tài)，因此腫瘤細(xì)胞難以被免疫系統(tǒng)識(shí)別和殺滅。如果將碳納米管作為免疫佐 劑，激發(fā)免疫系統(tǒng)對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別和殺傷能力，就有可能基于碳納米管的免疫刺激特性和載體特性研發(fā)新的抗腫瘤免疫治療技術(shù)。  但是，納米粒子的生物安全性仍然是一個(gè)必須重視和深入思考的問題。目前，我們已經(jīng)可以肯定，納米粒子的生物安全性與其進(jìn)入機(jī)體的途徑、劑量、表面修飾和分散狀態(tài)密切相關(guān)。在進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)前，必須對(duì)這些以納米粒子為基礎(chǔ)的新型制劑進(jìn)行全面的理化表征和生物相容性評(píng)價(jià)。